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[Translate to deutsch:] Research focus of Subarea 5.

Teilbereich 5: Systembiologie und Bioinformatik des Alterns

Teilbereich 5 konzentriert sich auf die Entwicklung von Methoden zur Analyse und zum Verständnis komplexer biologischer Systeme. Diese Arbeit umfasst das Design von Computeralgorithmen und biostatistischen Ansätzen sowie die Entwicklung neuer Omics- Strategien (z.B. Genomik/Epigenomik, Transkriptomik, Proteomik und Metabolomik) zur Untersuchung des Alterns und von alternsbedingten Krankheiten.

Aufgrund seiner Expertise in der rechnergestützten Datenanalyse ist der Teilbereich 5 eng mit allen anderen Teilbereichen verbunden, beinhaltet zwei wichtige Serviceeinrichtungen (Life Science Computing, Proteomics) und bietet Beratung im Bereich Statistik an. Darüber hinaus organisiert der Bereich Kurse zur Datenanalyse und Statistik.

Die Forschung wird durch fünf Schwerpunktbereiche definiert:

  • Abbildung extrinsischer und intrinsischer Faktoren, die die Stammzellen während des Alterns beeinflussen,
  • Integration von raumzeitlichen Proteomik- und Transkriptomikdaten,
  • Umfassende Bewertung von qualitativen und quantitativen Expressionsveränderungen,
  • Identifizierung und Analyse von epigenomischen Veränderungen im Alter und altersbedingten Veränderungen,
  • Netzwerkanalyse von genomischen, transkriptomischen und epigenomischen Veränderungen während des Alterns.

Forschungsfokus Teilbereich 5

Die Biologie des Alterns ist ein vielschichtiges Zusammenspiel von Netzwerken auf organischer, zellulärer, molekularer und genetischer Ebene. Mit der Etablierung des Teilbereichs „Systembiologie und Bioinformatik des Alterns“ will das FLI der Komplexität dieses Zusammenspiels gerecht werden. Ziel ist es, die Forschung in den Bereichen 1-4 bestmöglich zu verknüpfen, indem Netzwerkdaten von unterschiedlichen systemischen Ebenen zusammengeführt und so Mechanismen und Zusammenhänge aufgezeigt werden, die in einer Einzelbetrachtung unentdeckt geblieben wären.

Publikationen

(seit 2016)

2022

  • Coordinating gene expression during the cell cycle.
    Fischer M, Schade AE, Branigan TB, Müller GA, DeCaprio JA
    Trends Biochem Sci 2022, 47(12), 1009-22
  • TargetGeneReg 2.0: a comprehensive web-atlas for p53, p63, and cell cycle-dependent gene regulation.
    Fischer* M, Schwarz R, Riege K, DeCaprio JA, Hoffmann S
    NAR Cancer 2022, 4(1), zcac009 * corresponding author
  • Organelle dysfunction and its contribution to metabolic impairments in aging and age-related diseases
    Heiby JC, Ori A
    Current Opinion in Systems Biology 2022, 30, 10041
  • Glycation Alters the Fatty Acid Binding Capacity of Human Serum Albumin.
    Henning C, Stübner C, Arabi SH, Reichenwallner J, Hinderberger D, Fiedler R, Girndt M, Di Sanzo S, Ori A, Glomb MA
    J Agric Food Chem 2022, 70(9), 3033-46
  • LINC00892 Is an lncRNA Induced by T Cell Activation and Expressed by Follicular Lymphoma-Resident T Helper Cells.
    Iaccarino I, Mourtada F, Reinke S, Patil P, Doose G, Monaco G, Hoffmann S, Siebert R, Klapper W
    Noncoding RNA 2022, 8(3)
  • Inter-tissue convergence of gene expression during ageing suggests age-related loss of tissue and cellular identity.
    Izgi H, Han D, Isildak U, Huang S, Kocabiyik E, Khaitovich** P, Somel** M, Dönertaş** HM
    Elife 2022, 11, e68048 ** co-corresponding authors
  • Taz protects hematopoietic stem cells from an aging-dependent decrease in PU.1 activity.
    Kim* KM, Mura-Meszaros* A, Tollot* M, Krishnan MS, Gründl M, Neubert L, Groth M, Rodriguez-Fraticelli A, Svendsen AF, Campaner S, Andreas N, Kamradt T, Hoffmann S, Camargo FD, Heidel FH, Bystrykh LV, de Haan G, von Eyss B
    Nat Commun 2022, 13(1), 5187 * equal contribution
  • Protein lifetimes in aged brains reveal a proteostatic adaptation linking physiological aging to neurodegeneration.
    Kluever V, Russo B, Mandad S, Kumar NH, Alevra M, Ori A, Rizzoli SO, Urlaub H, Schneider A, Fornasiero EF
    Sci Adv 2022, 8(20), eabn4437
  • Multifaceted Microcephaly-Related Gene MCPH1
    Kristofova M, Ori A, Wang ZQ
    Cells 2022, 11(2), 275
  • CLN3 is required for the clearance of glycerophosphodiesters from lysosomes.
    Laqtom NN, Dong W, Medoh UN, Cangelosi AL, Dharamdasani V, Chan SH, Kunchok T, Lewis CA, Heinze I, Tang R, Grimm C, Dang Do AN, Porter FD, Ori A, Sabatini DM, Abu-Remaileh M
    Nature 2022, 609(7929), 1005-11