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[Translate to deutsch:] Research focus of Subarea 2.

Teilbereich 2: Regeneration und Homöostase von Organen beim Altern

Das Hauptziel von Teilbereich 2 ist es, zelluläre und molekulare Wege zu identifizieren, die zur Sicherstellung einer effektiven Organerhaltung und -reparatur genutzt warden, und die Mechanismen ihrer Verschlechterung während des Alterns zu entschlüsseln.

Da Stammzellen für die Organ-Homöostase wichtig sind, befasst sich dieser Teilbereich nicht per se direkt mit der Alterung von Stammzellen, sondern konzentriert sich auf die folgenden Schwerpunkte:

  • Abweichungen in Entwicklungspfaden, die den Organerhalt im Alter einschränken,
  • Immunalterung und Entzündungen,
  • Systemische und Mikromilieu-Regulatoren des Organerhalts, der Regeneration und der Krankheitsentstehung.

Forschungsfokus Teilbereich 2

Der Organerhalt wird von lokalen und systemischen Faktoren gesteuert, die alternsbedingten Veränderungen unterliegen. Der Teilbereich 2 beschäftigt sich mit folgenden Fragestellungen. a) Es ist bekannt, dass die genetische und epigenetische Veränderung von Entwicklungsverläufen zur progressiven Alterung und Krankheitsentwicklung beiträgt. Um den Organerhalt im Alter besser zu verstehen, ist es essentiell, die Mechanismen und Konsequenzen dieser Veränderungen zu untersuchen. b) Ein alterndes Immunsystem und chronische Entzündungen haben durch die reduzierte Immunüberwachung und eine anomale Organregeneration eine negative Wirkung. Dies führt im Alter zur Entstehung von Pathologien und Erkrankungen von Organen. c) Veränderungen des Stoffwechsels, Änderungen im Mikrobiom, chronische Entzündungen sowie seneszente oder geschädigte Zellen führen zu alternsbedingten Veränderungen der systemischen und extrazellulären Faktoren, die wiederum zur Entstehung von Krankheiten oder Tumoren beitragen.

Publikationen

(seit 2016)

2023

  • Proteomic analysis of peripheral nerve myelin during murine aging.
    Helbing DL, Kirkpatrick JM, Reuter M, Bischoff J, Stockdale A, Carlstedt A, Cirri E, Bauer R, Morrison H
    Front Cell Neurosci 2023, 17, 1214003
  • A dysfunctional miR-1-TRPS1-MYOG axis drives ERMS by suppressing terminal myogenic differentiation.
    Hüttner SS, Henze H, Elster D, Koch P, Anderer U, von Eyss B, von Maltzahn J
    Mol Ther 2023, 31(9), 2612-32
  • Inhibition of the YAP-MMB interaction and targeting NEK2 as potential therapeutic strategies for YAP-driven cancers
    Jessen M, Gertzmann D, Liss F, Zenk F, Bähner L, Schöffler V, Ade CP, von Eyss B, Gaubatz S
    bioRxiv 2023, 10.1101/2023.07.27.550917
  • Taz protects hematopoietic stem cells from an aging-dependent decrease in PU.1 activity
    Kim KM
    Dissertation 2023, Jena, Germany
  • Sperm length evolution in relation to body mass is shaped by multiple trade-offs in tetrapods
    Koçillari* L, Cattelan*/* S, Rasotto MB, Seno F, Maritan A, Pilastro A
    bioRxiv 2023, 10.1101/2023.09.12.557314 * equal contribution, * corresponding author
  • A noncanonical repressor function of JUN restrains YAP activity and suppresses YAP-dependent liver cancer growth
    Kurlishchuk* Y, Cindric Vranesic* A, Jessen* M, Kipping A, Kim K, Cramer P, von Eyss B
    bioRxiv 2023, 10.1101/2023.08.20.554005 * equal contribution
  • Proteomic analysis of peripheral nerve myelin during murine aging
    Lucas Helbing D, M.Kirkpatrick J, Reuter M, Bischoff J, Stockdale A, Carlstedt A, Cirri E, Bauer R, Morrison H
    bioRxiv 2023, 10.1101/2023.04.26.538413
  • Analysis of different strains of the turquoise killifish Nothobranchius furzeri identifies transcriptomic signatures associated with heritable lifespan differences
    Mazzetto M, Reichwald K, Kelmer Sacramento E, Koch P, Ori A, Groth M, Cellerino A
    bioRxiv 2023, 10.1101/2023.11.20.567823
  • Dietary restriction mitigates the age-associated decline in mouse B cell receptor repertoire diversity.
    Monzó C, Gkioni L, Beyer A, Valenzano** DR, Grönke** S, Partridge** L
    Cell Rep 2023, 42(7), 112722 ** co-corresponding authors
  • Assessing Age-Related Decline in Anti-Bacterial Immune Responses Using an Ex-vivo Assay in African Turquoise Killifish (Nothobranchius furzeri)
    Morabito G, Aleman FDD, Valenzano DR
    bioRxiv 2023, 10.1101/2023.11.24.568569