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[Translate to deutsch:] Research focus of Subarea 2.

Teilbereich 2: Regeneration und Homöostase von Organen beim Altern

Das Hauptziel von Teilbereich 2 ist es, zelluläre und molekulare Wege zu identifizieren, die zur Sicherstellung einer effektiven Organerhaltung und -reparatur genutzt warden, und die Mechanismen ihrer Verschlechterung während des Alterns zu entschlüsseln.

Da Stammzellen für die Organ-Homöostase wichtig sind, befasst sich dieser Teilbereich nicht per se direkt mit der Alterung von Stammzellen, sondern konzentriert sich auf die folgenden Schwerpunkte:

  • Abweichungen in Entwicklungspfaden, die den Organerhalt im Alter einschränken,
  • Immunalterung und Entzündungen,
  • Systemische und Mikromilieu-Regulatoren des Organerhalts, der Regeneration und der Krankheitsentstehung.

Forschungsfokus Teilbereich 2

Der Organerhalt wird von lokalen und systemischen Faktoren gesteuert, die alternsbedingten Veränderungen unterliegen. Der Teilbereich 2 beschäftigt sich mit folgenden Fragestellungen. a) Es ist bekannt, dass die genetische und epigenetische Veränderung von Entwicklungsverläufen zur progressiven Alterung und Krankheitsentwicklung beiträgt. Um den Organerhalt im Alter besser zu verstehen, ist es essentiell, die Mechanismen und Konsequenzen dieser Veränderungen zu untersuchen. b) Ein alterndes Immunsystem und chronische Entzündungen haben durch die reduzierte Immunüberwachung und eine anomale Organregeneration eine negative Wirkung. Dies führt im Alter zur Entstehung von Pathologien und Erkrankungen von Organen. c) Veränderungen des Stoffwechsels, Änderungen im Mikrobiom, chronische Entzündungen sowie seneszente oder geschädigte Zellen führen zu alternsbedingten Veränderungen der systemischen und extrazellulären Faktoren, die wiederum zur Entstehung von Krankheiten oder Tumoren beitragen.

Publikationen

(seit 2016)

2023

  • Dietary restriction mitigates the age-associated decline in mouse B cell receptor repertoire diversity.
    Monzó C, Gkioni L, Beyer A, Valenzano** DR, Grönke** S, Partridge** L
    Cell Rep 2023, 42(7), 112722 ** co-corresponding authors
  • Assessing Age-Related Decline in Anti-Bacterial Immune Responses Using an Ex-vivo Assay in African Turquoise Killifish (Nothobranchius furzeri)
    Morabito G, Aleman FDD, Valenzano DR
    bioRxiv 2023, 10.1101/2023.11.24.568569
  • Spontaneous onset of cellular markers of inflammation and genome instability during aging in the immune niche of the naturally short-lived turquoise killifish (Nothobranchius furzeri)
    Morabito G, Dönertas HM, Seidel J, Poursadegh A, Poeschla M, Valenzano DR
    bioRxiv 2023
  • Sperm production is negatively associated with muscle and sperm telomere length in a species subjected to strong sperm competition.
    Morbiato E, Cattelan S, Pilastro A, Grapputo A
    Mol Ecol 2023, 32(31), 5812-22
  • Microbiome and immuno-metabolic dysregulation in patients with major depressive disorder with atypical clinical presentation.
    Refisch A, Sen ZD, Klassert TE, Busch A, Besteher B, Danyeli LV, Helbing D, Schulze-Späte U, Stallmach A, Bauer M, Panagiotou G, Jacobsen ID, Slevogt H, Opel N, Walter M
    Neuropharmacology 2023, 235, 109568
  • Sequencing the Immunoglobulin Heavy-Chain Locus (IgH) in Turquoise Killifish ( Nothobranchius furzeri).
    Seidel J, Bradshaw WJ, Valenzano DR
    Cold Spring Harb Protoc 2023, 5
  • Taxonomic Profiling of Fecal and Intestinal Microbiota in the African Turquoise Killifish Nothobranchius furzeri.
    Seidel J, Popkes M, Valenzano DR
    Cold Spring Harb Protoc 2023, 2023(10), 755-62 published during change of institution
  • Corrigendum: Taxonomic Profiling of Fecal and Intestinal Microbiota in the African Turquoise Killifish Nothobranchius furzeri.
    Seidel J, Popkes M, Valenzano DR
    Cold Spring Harb Protoc 2023, 2023(10), pdb.corr108388 published during change of institution
  • Peripheral Nerve Ageing Maintenance, repair, and CCL11 as an ageing factor
    Stockdale A
    Dissertation 2023, Jena, Germany
  • Cre recombinase expression cooperates with homozygous FLT3 internal tandem duplication knockin mouse model to induce acute myeloid leukemia.
    Straube* J, Eifert* T, Vu T, Janardhanan Y, Haldar R, von Eyss B, Cooper L, Bruedigam C, Ling VY, Cooper E, Patch AM, Bullinger L, Schnoeder TM, Bywater M, Heidel* FH, Lane* SW
    Leukemia 2023, 37(4), 741 * equal contribution