[Translate to deutsch:] Research focus of Subarea 2.

Teilbereich 2: Regeneration und Homöostase von Organen beim Altern

Das Hauptziel von Teilbereich 2 ist es, zelluläre und molekulare Wege zu identifizieren, die zur Sicherstellung einer effektiven Organerhaltung und -reparatur genutzt warden, und die Mechanismen ihrer Verschlechterung während des Alterns zu entschlüsseln.

Da Stammzellen für die Organ-Homöostase wichtig sind, befasst sich dieser Teilbereich nicht per se direkt mit der Alterung von Stammzellen, sondern konzentriert sich auf die folgenden Schwerpunkte:

Abweichungen in Entwicklungspfaden, die den Organerhalt im Alter einschränken,
Immunalterung und Entzündungen,
Systemische und Mikromilieu-Regulatoren des Organerhalts, der Regeneration und der Krankheitsentstehung.

Forschungsfokus Teilbereich 2

Der Organerhalt wird von lokalen und systemischen Faktoren gesteuert, die alternsbedingten Veränderungen unterliegen. Der Teilbereich 2 beschäftigt sich mit folgenden Fragestellungen. a) Es ist bekannt, dass die genetische und epigenetische Veränderung von Entwicklungsverläufen zur progressiven Alterung und Krankheitsentwicklung beiträgt. Um den Organerhalt im Alter besser zu verstehen, ist es essentiell, die Mechanismen und Konsequenzen dieser Veränderungen zu untersuchen. b) Ein alterndes Immunsystem und chronische Entzündungen haben durch die reduzierte Immunüberwachung und eine anomale Organregeneration eine negative Wirkung. Dies führt im Alter zur Entstehung von Pathologien und Erkrankungen von Organen. c) Veränderungen des Stoffwechsels, Änderungen im Mikrobiom, chronische Entzündungen sowie seneszente oder geschädigte Zellen führen zu alternsbedingten Veränderungen der systemischen und extrazellulären Faktoren, die wiederum zur Entstehung von Krankheiten oder Tumoren beitragen.

Publikationen

(seit 2016)

2018

Therapeutic potential of thyroid hormone analogs in treating Allan-Herndon-Dudley Syndrome.
Chen J
Dissertation 2018, Jena, Germany
Sequential use of milk and bovine serum albumin for streptavidin-probed western blot.
Cui Y, Ma L
Biotechniques 2018, 65(3), 125-6
Liver Cancer Initiation Requires p53 Inhibition by CD44-Enhanced Growth Factor Signaling.
Dhar D, Antonucci L, Nakagawa H, Kim JY, Glitzner E, Caruso S, Shalapour S, Yang L, Valasek MA, Lee S, Minnich K, Seki E, Tuckermann J, Sibilia M, Zucman-Rossi J, Karin M
Cancer Cell 2018, 33(6), 1061-1077.e6
How do oligodendrocytes enwrap axons?
Dornblut C
Dissertation 2018, Jena, Germany
Author Correction: TRPS1 shapes YAP/TEAD-dependent transcription in breast cancer cells.
Elster D, Tollot M, Schlegelmilch K, Ori A, Rosenwald A, Sahai E, von Eyss B
Nat Commun 2018, 9(1), 3781 Erratum for Nat Commun. 2018 volume 9 page 3115
TRPS1 shapes YAP/TEAD-dependent transcription in breast cancer cells.
Elster* D, Tollot* M, Schlegelmilch K, Ori A, Rosenwald A, Sahai E, von Eyss B
Nat Commun 2018, 9(1), 3115 * equal contribution
2016 Children's Tumor Foundation conference on neurofibromatosis type 1, neurofibromatosis type 2, and schwannomatosis.
Fisher MJ, Belzberg AJ, de Blank P, De Raedt T, Elefteriou F, Ferner RE, Giovannini M, Harris GJ, Kalamarides M, Karajannis MA, Kim A, Lázaro C, Le LQ, Li W, Listernick R, Martin S, Morrison H, Pasmant E, Ratner N, Schorry E, Ullrich NJ, Viskochil D, Weiss B, Widemann BC, Zhu Y, Bakker A, Serra E
Am J Med Genet A 2018, 176(5), 1258-69
Tuberous sclerosis complex is required for tumor maintenance in MYC-driven Burkitt's lymphoma.
Hartleben G, Müller C, Krämer A, Schimmel H, Zidek LM, Dornblut C, Winkler R, Eichwald S, Kortman G, Kosan C, Kluiver J, Petersen I, van den Berg A, Wang ZQ, Calkhoven CF
EMBO J 2018, 37(21), e98589
Sepsis-associated encephalopathy.
Helbing DL, Böhm L, Witte OW
CMAJ 2018, 190(36), E1083
Glucocorticoid receptor in stromal cells is essential for glucocorticoid-mediated suppression of inflammation in arthritis.
Koenen M, Culemann S, Vettorazzi S, Caratti G, Frappart L, Baum W, Krönke G, Baschant U, Tuckermann JP
Ann Rheum Dis 2018, 77(11), 1610-8