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Zentrale Technologie- und Serviceeinrichtungen

Anfang 2016 hat das FLI eine „Core“-Struktur eingerichtet, in der die Facility- und Serviceeinheiten unabhängig von den einzelnen Forschungsgruppen organisiert sind. Einige Technologien (z.B. Sequenzierung, Massenspektrometrie) hatten sich im Laufe der Jahre von einer gruppeninternen Methodik zu halbautonomen Substrukturen entwickelt, die durch die vernetzte Forschungsstruktur am Institut und gruppenübergreifende Projekte allen Forschungsgruppen zur Verfügung gestellt werden sollten.

Um die Effizienz und Transparenz für alle Technologienutzer, für das Facility-Personal und die damit verbundenen, notwendigen administrativen Prozesse am FLI zu erhöhen, wurden wissenschaftliche Technologie- und Serviceeinrichtungen, sogenannte „Core Facilities und Services“ als unabhängige Einheiten aus den Forschungsgruppen ausgegliedert. Gleichzeitig wurden technologische Einrichtungen, die für die wissenschaftliche Ausrichtung des FLI geringe Relevanz hatten (Röntgen-Kristallographie und NMR-Spektrometrie), geschlossen.

Die Core Facilities (CF) werden von je einem CF Manager betreut. Ihre Aktivitäten und Entwicklung betreut ein Gruppenleiter als „Scientific Supervisor“, um technologische Entwicklungen frühzeitig abzuschätzen und erkennen zu können. Die Animal Facilities werden separat betrieben, da sie eine komplexere Organisationsstruktur aufweisen. Darüber hinaus gibt es wissenschaftliche Services (Core Services, CS), die – unterstützt von CS Managern – direkt vom Head of Core (HC) geleitet werden.

Die Technologie- und Serviceeinrichtungen leisten am FLI einen erheblichen Beitrag zu den Forschungsartikeln, im Zeitraum von 2016 bis 2018 beispielweise zu 54 % aller peer-reviewed Veröffentlichungen.

[Translate to deutsch:] Overview Core Facilities & Services

Überblick über zentrale Technologie- und Serviceeinrichtungen

Publikationen

(seit 2016)

2019

  • Publisher Correction: Transcriptomic alterations during ageing reflect the shift from cancer to degenerative diseases in the elderly.
    Irizar PA, Schäuble S, Esser D, Groth M, Frahm C, Priebe S, Baumgart M, Hartmann N, Marthandan S, Menzel U, Müller J, Schmidt S, Ast V, Caliebe A, König R, Krawczak M, Ristow M, Schuster S, Cellerino A, Diekmann S, Englert C, Hemmerich P, Sühnel J, Guthke R, Witte OW, Platzer M, Ruppin E, Kaleta C
    Nat Commun 2019, 10(1), 2459
  • An aerobic eukaryotic parasite with functional mitochondria that likely lacks a mitochondrial genome.
    John U, Lu Y, Wohlrab S, Groth M, Janouškovec J, Kohli GS, Mark FC, Bickmeyer U, Farhat S, Felder M, Frickenhaus S, Guillou L, Keeling PJ, Moustafa A, Porcel BM, Valentin K, Glöckner G
    Sci Adv 2019, 5(4), eaav1110
  • The acetyltransferase GCN5 maintains ATRA-resistance in non-APL AML.
    Kahl M, Brioli A, Bens M, Perner F, Kresinsky A, Schnetzke U, Hinze A, Sbirkov Y, Stengel S, Simonetti G, Martinelli G, Petrie K, Zelent A, Böhmer FD, Groth M, Ernst T, Heidel FH, Scholl S, Hochhaus A, Schenk T
    Leukemia 2019, 33(11), 2628-39
  • Transduction and transfection of difficult-to-transfect cells: Systematic attempts for the transfection of protozoa Leishmania.
    Keller AA, Scheiding B, Breitling R, Licht A, Hemmerich P, Lorkowski S, Reissmann S
    J Cell Biochem 2019, 120(1), 14-27
  • The WT1-like transcription factor Klumpfuss maintains lineage commitment of enterocyte progenitors in the Drosophila intestine.
    Korzelius** J, Azami S, Ronnen-Oron T, Koch P, Baldauf M, Meier E, Rodriguez-Fernandez IA, Groth M, Sousa-Victor P, Jasper** H
    Nat Commun 2019, 10(1), 4123 ** co-corresponding authors
  • RNAi-Screening in Knochenbildenden Zellen.
    Kroll T, Ahmad M, Ploubidou A, Tuckermann J
    BIOspektrum 2019, 25, 523–526
  • Macaca arctoides gammaherpesvirus 1 (strain herpesvirus Macaca arctoides): virus sequence, phylogeny and characterisation of virus-transformed macaque and rabbit cell lines.
    Krumbholz A, Roempke J, Liehr T, Groth M, Meerbach A, Schacke M, Maschkowitz G, Fickenscher H, Klapper W, Sauerbrei A, Wutzler P, Zell R
    Med Microbiol Immunol 2019, 208(1), 109-29
  • Structural investigations on heme-interacting proteins = Strukturelle Untersuchung an Häm-bindenden Proteinen
    Kumar A
    Dissertation 2019, Jena, Germany
  • NMR experiments on the transient interaction of the intrinsically disordered N-terminal peptide of cystathionine-β-synthase with heme.
    Kumar A, Bellstedt P, Wiedemann C, Wißbrock A, Imhof D, Ramachandran R, Ohlenschläger O
    J Magn Reson 2019, 308, 106561
  • 1 H, 13 C, and 15 N resonance assignments of the cytokine interleukin-36β isoform-2.
    Kumar A, Wißbrock A, Bellstedt P, Lang A, Ramachandran R, Wiedemann C, Imhof D, Ohlenschläger O
    Biomol NMR Assign 2019, 13(1), 155-61