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Zentrale Technologie- und Serviceeinrichtungen

Anfang 2016 hat das FLI eine „Core“-Struktur eingerichtet, in der die Facility- und Serviceeinheiten unabhängig von den einzelnen Forschungsgruppen organisiert sind. Einige Technologien (z.B. Sequenzierung, Massenspektrometrie) hatten sich im Laufe der Jahre von einer gruppeninternen Methodik zu halbautonomen Substrukturen entwickelt, die durch die vernetzte Forschungsstruktur am Institut und gruppenübergreifende Projekte allen Forschungsgruppen zur Verfügung gestellt werden sollten.

Um die Effizienz und Transparenz für alle Technologienutzer, für das Facility-Personal und die damit verbundenen, notwendigen administrativen Prozesse am FLI zu erhöhen, wurden wissenschaftliche Technologie- und Serviceeinrichtungen, sogenannte „Core Facilities und Services“ als unabhängige Einheiten aus den Forschungsgruppen ausgegliedert. Gleichzeitig wurden technologische Einrichtungen, die für die wissenschaftliche Ausrichtung des FLI geringe Relevanz hatten (Röntgen-Kristallographie und NMR-Spektrometrie), geschlossen.

Die Core Facilities (CF) werden von je einem CF Manager betreut. Ihre Aktivitäten und Entwicklung betreut ein Gruppenleiter als „Scientific Supervisor“, um technologische Entwicklungen frühzeitig abzuschätzen und erkennen zu können. Die Animal Facilities werden separat betrieben, da sie eine komplexere Organisationsstruktur aufweisen. Darüber hinaus gibt es wissenschaftliche Services (Core Services, CS), die – unterstützt von CS Managern – direkt vom Head of Core (HC) geleitet werden.

Die Technologie- und Serviceeinrichtungen leisten am FLI einen erheblichen Beitrag zu den Forschungsartikeln, im Zeitraum von 2016 bis 2018 beispielweise zu 54 % aller peer-reviewed Veröffentlichungen.

[Translate to deutsch:] Overview Core Facilities & Services

Überblick über zentrale Technologie- und Serviceeinrichtungen

Publikationen

(seit 2016)

2019

  • C/EBPβ-LIP induces cancer-type metabolic reprogramming by regulating the let-7 /LIN28B circuit in mice.
    Ackermann T, Hartleben* G, Müller* C, Mastrobuoni G, Groth M, Sterken BA, Zaini MA, Youssef SA, Zuidhof HR, Krauss SR, Kortman G, de Haan G, de Bruin A, Wang ZQ, Platzer M, Kempa S, Calkhoven CF
    Commun Biol 2019, 2, 208 * equal contribution
  • Correction to: A miRNA catalogue and ncRNA annotation of the short-living fish Nothobranchius furzeri.
    Baumgart M, Barth E, Savino A, Groth M, Koch P, Petzold A, Arisi I, Platzer M, Marz** M, Cellerino** A
    BMC Genomics 2019, 20(1), 898 ** co-corresponding authors
  • Mitohormetic effects of rotenone drastically depend on age.
    Baumgart* M, Ugolini* M, Groth M, Platzer M, Cellerino A
    bioRxiv 2019, https://doi.org/10.1101/528547 * equal contribution
  • BRCA1 mislocalization leads to aberrant DNA damage response in heterozygous ABRAXAS1 mutation carrier cells.
    Bose M, Sachsenweger J, Laurila N, Parplys AC, Willmann J, Jungwirth J, Groth M, Rapakko K, Nieminen P, Friedl TWP, Heiserich L, Meyer F, Tuppurainen H, Peltoketo H, Nevanlinna H, Pylkäs K, Borgmann K, Wiesmüller L, Winqvist** R, Pospiech** H
    Hum Mol Genet 2019, 28(24), 4148-60 ** co-corresponding authors
  • Resting cells rely on the DNA helicase component MCM2 to build cilia.
    Casar Tena T, Maerz LD, Szafranski K, Groth M, Blätte TJ, Donow C, Matysik S, Walther P, Jeggo PA, Burkhalter MD, Philipp M
    Nucleic Acids Res 2019, 47(1), 134-51
  • Cohesin-mediated NF-κB signaling limits hematopoietic stem cell self-renewal in aging and inflammation.
    Chen Z, Amro EM, Becker F, Hölzer M, Rasa SMM, Njeru SN, Han B, Di Sanzo S, Chen Y, Tang D, Tao S, Haenold R, Groth M, Romanov VS, Kirkpatrick JM, Kraus JM, Kestler HA, Marz M, Ori A, Neri F, Morita** Y, Rudolph** KL
    J Exp Med 2019, 216(1), 152-75 ** co-corresponding authors
  • Comment on 'Naked mole-rat mortality rates defy Gompertzian laws by not increasing with age'.
    Dammann* P, Scherag* A, Zak N, Szafranski K, Holtze S, Begall S, Burda H, Kestler HA, Hildebrandt T, Platzer M
    Elife 2019, 8 * corresponding author
  • Shedding light on the presymbiontic phase of C. arietinum.
    Farci D, Sanna C, Medda R, Pintus F, Kalaji HM, Kirkpatrick J, Piano D
    Plant Physiol Biochem 2019, 143, 224-31
  • Preclinical Assessment of MEK1/2 Inhibitors for Neurofibromatosis Type 2-Associated Schwannomas Reveal Differences in Efficacy and Drug Resistance Development.
    Fuse MA, Dinh CT, Vitte J, Kirkpatrick J, Mindos T, Plati SK, Young JI, Huang J, Carlstedt A, Franco MC, Brnjos K, Nagamoto J, Petrilli A, Copik AJ, Soulakova JN, Bracho O, Yan D, Mittal R, Shen R, Telischi FF, Morrison H, Giovannini M, Liu XZ, Chang LS, Fernandez-Valle C
    Neuro-oncol 2019, 21(4), 486-97
  • Dengue Non-structural Protein 5 Polymerase Complexes With Promyelocytic Leukemia Protein (PML) Isoforms III and IV to Disrupt PML-Nuclear Bodies in Infected Cells.
    Giovannoni F, Ladelfa MF, Monte M, Jans DA, Hemmerich** P, García** C
    Front Cell Infect Microbiol 2019, 9, 284 ** co-corresponding authors