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Zentrale Technologie- und Serviceeinrichtungen

Anfang 2016 hat das FLI eine „Core“-Struktur eingerichtet, in der die Facility- und Serviceeinheiten unabhängig von den einzelnen Forschungsgruppen organisiert sind. Einige Technologien (z.B. Sequenzierung, Massenspektrometrie) hatten sich im Laufe der Jahre von einer gruppeninternen Methodik zu halbautonomen Substrukturen entwickelt, die durch die vernetzte Forschungsstruktur am Institut und gruppenübergreifende Projekte allen Forschungsgruppen zur Verfügung gestellt werden sollten.

Um die Effizienz und Transparenz für alle Technologienutzer, für das Facility-Personal und die damit verbundenen, notwendigen administrativen Prozesse am FLI zu erhöhen, wurden wissenschaftliche Technologie- und Serviceeinrichtungen, sogenannte „Core Facilities und Services“ als unabhängige Einheiten aus den Forschungsgruppen ausgegliedert. Gleichzeitig wurden technologische Einrichtungen, die für die wissenschaftliche Ausrichtung des FLI geringe Relevanz hatten (Röntgen-Kristallographie und NMR-Spektrometrie), geschlossen.

Die Core Facilities (CF) werden von je einem CF Manager betreut. Ihre Aktivitäten und Entwicklung betreut ein Gruppenleiter als „Scientific Supervisor“, um technologische Entwicklungen frühzeitig abzuschätzen und erkennen zu können. Die Animal Facilities werden separat betrieben, da sie eine komplexere Organisationsstruktur aufweisen. Darüber hinaus gibt es wissenschaftliche Services (Core Services, CS), die – unterstützt von CS Managern – direkt vom Head of Core (HC) geleitet werden.

Die Technologie- und Serviceeinrichtungen leisten am FLI einen erheblichen Beitrag zu den Forschungsartikeln, im Zeitraum von 2016 bis 2018 beispielweise zu 54 % aller peer-reviewed Veröffentlichungen.

[Translate to deutsch:] Overview Core Facilities & Services

Überblick über zentrale Technologie- und Serviceeinrichtungen

Publikationen

(seit 2016)

2018

  • Integrative analysis of differentially expressed genes and miRNAs predicts complex T3-mediated protective circuits in a rat model of cardiac ischemia reperfusion.
    Forini F, Nicolini G, Kusmic C, D'Aurizio R, Rizzo M, Baumgart M, Groth M, Doccini S, Iervasi G, Pitto L
    Sci Rep 2018, 8(1), 13870
  • The eukaryotic linear motif resource - 2018 update.
    Gouw M, Michael S, Sámano-Sánchez H, Kumar M, Zeke A, Lang B, Bely B, Chemes LB, Davey NE, Deng Z, Diella F, Gürth CM, Huber AK, Kleinsorg S, Schlegel LS, Palopoli N, Roey KV, Altenberg B, Reményi A, Dinkel H, Gibson TJ
    Nucleic Acids Res 2018, 46(D1), D428-34
  • Molecular mechanisms of photoadaptation of photosystem I supercomplex of in an evolutionary cyanobacterial/algal intermediate.
    Haniewicz P, Abram M, Nosek L, Kirkpatrick J, El-Mohsnawy E, Janna Olmos JD, Kouril R, Kargul JM
    Plant Physiol 2018, 176(2), 1433-51
  • Conformational µ-conotoxin PIIIA isomers revisited: The impact of cysteine pairing on disulfide bond assignment and structure elucidation.
    Heimer P, Tietze AA, Bäuml CA, Resemann A, Mayer FJ, Suckau D, Ohlenschläger O, Tietze D, Imhof D
    Anal Chem 2018, 90(5), 3321-7
  • Species comparison of liver proteomes reveals links to naked mole-rat longevity and human aging.
    Heinze* I, Bens* M, Calzia* E, Holtze S, Dakhovnik O, Sahm A, Kirkpatrick JM, Szafranski K, Romanov N, Sama SN, Holzer K, Singer S, Ermolaeva M, Platzer** M, Hildebrandt** T, Ori** A
    BMC Biol 2018, 16(1), 82 * equal contribution, ** co-senior authors
  • Retinal S-opsin dominance in Ansell's mole-rats (Fukomys anselli) is a consequence of naturally low serum thyroxine.
    Henning Y, Mladěnková N, Burda H, Szafranski* K, Begall* S
    Sci Rep 2018, 8(1), 4337 * equal contribution
  • The fate of ribosomal RNA genes in spontaneous polyploid dogrose hybrids (Rosa L. sect. Caninae (DC.) Ser.) exhibiting non-symmetrical meiosis.
    Herklotz V, Kovařík A, Lunerová J, Lippitsch S, Groth M, Ritz CM
    Plant J 2018, 94(1), 77-90
  • Multiple roots of fruiting body formation in Amoebozoa.
    Hillmann F, Forbes G, Novohradská S, Ferling I, Riege K, Groth M, Westermann M, Marz M, Spaller T, Winckler T, Schaap P, Glöckner G
    Genome Biol Evol 2018, 10(2), 591-606
  • Multimodal Light Microscopy Approaches to Reveal Structural and Functional Properties of Promyelocytic Leukemia Nuclear Bodies.
    Hoischen C, Monajembashi S, Weisshart K, Hemmerich P
    Front Oncol 2018, 8, 125
  • CENP-C/H/I/K/M/T/W/N/L and hMis12 but not CENP-S/X participate in complex formation in the nucleoplasm of living human interphase cells outside centromeres.
    Hoischen* C, Yavas* S, Wohland T, Diekmann S
    PLoS One 2018, 13(3), e0192572 * equal contribution