Teilbereich 3: Genetik und Epigenetik des Alterns

Der Schwerpunkt von Teilbereich 3 liegt auf genetischen und epigenetischen Determinanten der Lebens- und Gesundheitsspanne sowie des Alterns bei Fischen, Nagetieren und Menschen. Diese Forschungsrichtung baut auf der Expertise des Instituts in der vergleichenden und funktionellen Genomik auf.

Die Forschung wird durch fünf Schwerpunktbereiche definiert:

  • vergleichende Genomik in kurz- und langlebigen Modellen des Alterns,
  • Genomik in N. furzeri,
  • Epigenetik des Alterns,
  • Nicht-kodierende RNAs im Alterungsprozess,
  • vergleichende Transkriptomik des Alterns.

Forschungsfokus Teilbereich 3.

Um die Ursachen des Alterns zu verstehen, werden vergleichende Genomanalysen in kurz- und langlebigen Modellsystemen durchgeführt. Die funktionelle Genomik soll dabei neue Signalwege identifizieren, die am Altern eines Organismus beteiligt sind und die funktionelle Relevanz genetischer und epigenetischer Veränderungen validieren, die während des Alterns auftreten. Außerdem werden genetische Risikofaktoren für die Entstehung altersbedingter Krankheiten identifiziert und funktional getestet. In der Zukunft werden im Teilbereich Veränderungen in den Wechselwirkungen zwischen Wirt und Mikrobiota während des Alterns untersucht und wie diese die klonale Mutation und epigenetische Veränderungen durch Stoffwechselprodukte und andere Signale beeinflussen.

Publikationen

(seit 2016)

2020

  • Tissue-specific Gene Expression Changes Are Associated with Aging in Mice.
    Srivastava* A, Barth* E, Ermolaeva MA, Guenther M, Frahm C, Marz** M, Witte** OW
    Genomics Proteomics Bioinformatics 2020, 18(4), 430-42 * equal contribution, ** co-corresponding authors
  • Nothobranchius annual killifishes
    Terzibasi Tozzini E, Cellerino A
    Evodevo 2020, 11(1), 25
  • Comparison of Multiscale Imaging Methods for Brain Research.
    Tröger J, Hoischen C, Perner B, Monajembashi S, Barbotin A, Löschberger A, Eggeling C, Kessels** MM, Qualmann** B, Hemmerich** P
    Cells 2020, 9(6), E1377 ** co-corresponding authors
  • Active neutrophil responses counteract Candida albicans burn wound infection of ex vivo human skin explants.
    von Müller C, Bulman F, Wagner L, Rosenberger D, Marolda A, Kurzai O, Eißmann P, Jacobsen ID, Perner B, Hemmerich P, Vylkova S
    Sci Rep 2020, 10(1), 21818
  • Expansion of the renal capsular stroma, ureteric bud branching defects and cryptorchidism in mice with Wilms tumor 1 gene deletion in the stromal compartment of the developing kidney.
    Weiss AC, Rivera-Reyes R, Englert C, Kispert A
    J Pathol 2020, 252(3), 290-303

2019

  • C/EBPβ-LIP induces cancer-type metabolic reprogramming by regulating the let-7 /LIN28B circuit in mice.
    Ackermann T, Hartleben* G, Müller* C, Mastrobuoni G, Groth M, Sterken BA, Zaini MA, Youssef SA, Zuidhof HR, Krauss SR, Kortman G, de Haan G, de Bruin A, Wang ZQ, Platzer M, Kempa S, Calkhoven CF
    Commun Biol 2019, 2, 208 * equal contribution
  • Conserved aging-related signatures of senescence and inflammation in different tissues and species.
    Barth* E, Srivastava* A, Stojiljkovic* M, Frahm C, Axer H, Witte** OW, Marz** M
    Aging (Albany NY) 2019, 11(19), 8556-72 * equal contribution, ** co-senior authors
  • Correction to: A miRNA catalogue and ncRNA annotation of the short-living fish Nothobranchius furzeri.
    Baumgart M, Barth E, Savino A, Groth M, Koch P, Petzold A, Arisi I, Platzer M, Marz** M, Cellerino** A
    BMC Genomics 2019, 20(1), 898 ** co-corresponding authors
  • Mitohormetic effects of rotenone drastically depend on age.
    Baumgart* M, Ugolini* M, Groth M, Platzer M, Cellerino A
    bioRxiv 2019, https://doi.org/10.1101/528547 * equal contribution
  • Aging Triggers H3K27 Trimethylation Hoarding in the Chromatin of Nothobranchius furzeri Skeletal Muscle.
    Cencioni* C, Heid* J, Krepelova A, Rasa SMM, Kuenne C, Guenther S, Baumgart M, Cellerino A, Neri F, Spallotta** F, Gaetano** C
    Cells 2019, 8(10), 1169 * equal contribution, ** co-senior authors